
生物制品批放行檢查/型式檢查
廣東省華微檢測股份有限公司(華微檢測)由廣州高新區(qū)投資集團(tuán)直屬公司廣州市微生物研究所有限公司聯(lián)合廣東華南新藥創(chuàng)制中心、廣東華南新藥創(chuàng)制公司及高水平海歸技術(shù)團(tuán)隊(duì)共建的專門從事生物安全生物醫(yī)藥及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域的第三方檢測機(jī)構(gòu)。
華微檢測建立生物制品分析檢測綜合服務(wù)平臺,實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵照ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求運(yùn)行,并已取得國家CMA與CNAS等第三方檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)認(rèn)證證書。
細(xì)胞鑒別 | 細(xì)胞鑒別試驗(yàn) | 《中國藥典》(2020年版)三部通則 生物制品生產(chǎn)檢定用 |
安全性檢查 | 無菌檢查 | 《中國藥典》(2020年版)三部通則1101 無菌檢查法 |
細(xì)菌內(nèi)毒素 | 《中國藥典》(2020年版)三部通則1143 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法 | |
支原體檢查 | 《中國藥典》(2020年版)三部通則3301 支原體檢查(培養(yǎng)法、指示細(xì)胞培養(yǎng)法) | |
或可選qPCR法、快速培養(yǎng)法、化學(xué)發(fā)光法 等 | ||
功能性檢查 | 分化能力檢測 | 體外誘導(dǎo)分化培養(yǎng)法(成骨分化、成脂分化) |
誘導(dǎo)分化切片+實(shí)時(shí)熒光PCR | ||
免疫調(diào)節(jié)能力檢測 | 淋巴細(xì)胞增殖抑制檢測 | |
特定淋巴細(xì)胞亞群檢測(TH1/TH17) | ||
特定淋巴細(xì)胞亞群檢測(Treg) | ||
淋巴細(xì)胞分泌因子TNF-α抑制試驗(yàn) | ||
細(xì)胞活性檢測 | 細(xì)胞周期 | 《中國藥典》(2020年版)三部3429,流式細(xì)胞術(shù) |
細(xì)胞凋亡 | 《中國藥典》(2020年版)三部3429,流式細(xì)胞術(shù) | |
細(xì)胞計(jì)數(shù) | 臺盼藍(lán)染色法 | |
雙熒光染色 | ||
致瘤性/成瘤性檢查 | 成瘤性檢查 | 《中國藥典》(2020年版)三部通則 生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制一(四)6 (裸鼠體內(nèi)接種法、軟瓊脂克隆形成試樣、端粒酶活性檢測法) |
致瘤性檢查 | 《中國藥典》(2020年版)三部通則 生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制一(四)7 (新生裸鼠、大鼠體內(nèi)接種法) | |
染色體核型檢測 | 染色體核型分析 | 《中國藥典》(2020年版)三部通則 生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制一(五)三 (G顯帶法) |



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